Die Chorionzottenbiopsie ist eine vorgeburtliche Untersuchung und dient zur Früherkennung von Krankheiten. Einige chromosomal bedingte Besonderheiten und Stoffwechselerkrankungen können beim ungeborenen Kind nachgewiesen werden. In der 10-11 Schwangerschaftswoche wird eine Gewebeprobe von der Plazenta entnommen und untersucht. Die Analyse im Labor dauert 48 Stunden und dient zur von Erkennung molekulargenetischen Erkrankungen des Ungeborenen. Der 2-3 minütige Eingriff ist simple, schmerzfrei und birgt keine Risiken für das Kind. Die Zellentnahme kann auf zwei Arten erfolgen, entweder durch das Einführen eines Stifts durch die Bauchdecke (transabdominal) oder über den Muttermund (transzervikal).